AAL apresentou balanço com as ações de projetos promovidos no estado em encontro com servidores da Secretaria de Saúde
Entre os dias 20 e 22 de setembro, Thierry Zen Ruffinen, presidente da Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL, na sigla em francês), que é uma organização humanitária internacional, esteve em Cuiabá (MT) para cumprir uma agenda de compromissos no Brasil, a convite do Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês – Alliance Against Leprosy).
Na passagem pela cidade, Thierry, acompanhado da presidente e fundadora do AAL, Dra. Laila de Laguiche, se encontrou com servidores da Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso (SES-MT), entre eles João Francisco Borba, gerente de projetos do AAL no MT; Juliano Silva Melo, secretário adjunto de atenção e vigilância à saúde e Diógenes Marcondes, superintendente de atenção à saúde.
Na reunião, Dra. Laila apresentou o balanço do triênio do Termo de Cooperação Técnica com o Governo do Mato Grosso, em prol do projeto “Mato Grosso em Redes: Cuidado Integral em Hanseníase”, e o andamento do projeto DOCHansen, uma plataforma virtual que conecta médicos que tenham dúvidas em relação à doença com experientes Hansenologistas brasileiros.
“O reencontro com a Secretaria do Estado da Saúde de Mato Grosso foi muito proveitoso para colocarmos todas as nossas atuações em uma linha do tempo, contemplando nossa cooperação técnica com este estado”, afirma Dra. Laila de Laguiche, do AAL.
O DOCHansen é um projeto que funciona em nove cidades do estado, todas elas previamente escolhidas pela SES-MT, com base na quantidade de casos de hanseníase. São elas: Barra do Garças, Guarantã do Norte, Lucas do Rio Verde, Juara, São José do Rio Claro, Pontal do Araguaia, Alta Floresta, Tangará da Serra e Cuiabá. O projeto, que estava em fase piloto, agora entra em uma nova etapa e se prepara para chegar a outros países de língua portuguesa, prestando consultoria com médicos especialistas em hanseníase que respondem às solicitações e dúvidas clínicas de médicos generalistas em até 72 horas.
A CIOMAL é um dos principais financiadores dos projetos realizados pelo Instituto em Mato Grosso, e para acompanhar mais de perto as ações executadas, incluindo a rede de sapatarias, denominada FeetHansen, Thierry fez um tour virtual pelas oficinas ortopédicas de confecção de palmilhas e adaptação de calçados. As sapatarias AAL nas cidades de Alta Floresta e Tangará da Serra são beneficiadas pelos projetos da organização desde 2021. Barra do Garças também é outra localidade onde existe a terceira Oficina de Calçados. Outras duas localidades estão em tratativas para serem beneficiadas futuramente.
Durante a visita ao Brasil, que ocorreu entre os dias 17 e 22 de setembro, o presidente da CIOMAL passou ainda por Curitiba (PR) e Brasília (DF), onde cumpriu uma agenda de compromissos com lideranças para discutir ações, planos de expansão e ações futuras do AAL no combate à hanseníase no Brasil.
AAL no Congresso Brasileiro de Hansenologia
Na passagem por Cuiabá, o Instituto AAL esteve presente no 17º Congresso Brasileiro de Hansenologia, que aconteceu entre os dias 17 e 23 de setembro, apresentando seus projetos em um estande exclusivo, com a demonstração de todos os dispositivos de tecnologia assistiva da ação TECHansen, os sapatos digitais produzidos pela FeetHansen e informações da plataforma DOCHansen. No estande, a terapeuta ocupacional, Viviane Macário fez os atendimentos e respondeu outras dúvidas.
“Os participantes ficaram impressionados que tudo [na ação TECHansen] é de graça para as pessoas curadas da hanseníase”, comenta a presidente do AAL.
A diretora técnica do Instituto, Dra. Susilene Nardi, ministrou o curso “Tecnologia Assistiva no Sistema Único de Saúde”, oferecendo aos participantes uma oficina prática de confecção de órteses. O AAL ainda compôs uma mesa redonda para discutir as ações de prevenção e de saúde da hanseníase no Brasil, representada pela Dra. Susilene, com outras organizações, como NHR, MORHAN e REUNA-Hans.
Apoio ao edital HI
Durante os intervalos do Congresso Brasileiro de Hansenologia, foi feita a divulgação do edital HI, na qual o Instituto Aliança contra Hanseníase é um dos apoiadores, para a submissão de artigos científicos, na modalidade “Relato de Caso”, com a temática hanseníase para composição do fascículo especial “Relatos de Casos em Hanseníase – a prática compartilhada”. Os manuscritos submetidos devem ser inéditos e seguir as normas da Revista Hansenologia Internationalis.
A revista científica “Hansenologia Internationalis: hanseníase e outras doenças infecciosas” é um veículo oficial de divulgação científica, multidisciplinar e de acesso aberto do Instituto Lauro de Souza Lima, pertencente à Coordenadoria de Serviços de Saúde da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo e a única revista científica brasileira com publicação de artigos voltada ao tema hanseníase, desde 1976. Para mais informações, acesse https://aal.org.br/.
Instituto Aliança contra Hanseníase
Com sede em Curitiba (PR) e projeção internacional, o Instituto Aliança contra Hanseníase é uma associação sem fins lucrativos que une ciência, educação e filantropia no combate à hanseníase. O Instituto AAL foi fundado pela dermatologista e hansenologista Dra. Laila de Laguiche, profissional com 20 anos de experiência na área, pós-graduada em Saúde Internacional e Doenças Tropicais pelo Instituto de Medicina Tropical da Antuérpia (Bélgica). Já atuou como representante da regional Sul e Relações Internacionais da Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH). A entidade ainda conta com uma equipe de conselheiros formada por grandes referências em hansenologia no Brasil e na América Latina.
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